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La Agencia Europea del Medicamento confirma «posible vínculo» de AstraZeneca con casos raros de coagulación

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) confirmó este miércoles un "posible vínculo" de AstraZeneca con los casos inusuales de coagulación sanguínea reportados en algunas personas que recibieron esta vacuna, pero considera que sus beneficios siguen estando por encima del riesgo de efectos secundarios. Según las conclusiones alcanzadas hoy por el comité de seguridad (PRAC) de …

Científicos identifican una posible diana para tratar el cáncer de pulmón

Científicos del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona (este de España) han identificado una posible nueva diana para tratar el cáncer de pulmón. El trabajo, que publica la revista PLOS Biology, propone el sensor HMCES de daños en el ADN como objetivo para tratar algunos de los tipos más agresivos de tumores de pulmón. …

Laboratorios son legalmente responsables de efectos adversos de vacunas en UE

Las compañías farmacéuticas que han desarrollado las vacunas contra el coronavirus aprobadas en la Unión Europea (UE) son legalmente responsables de los posibles efectos adversos de sus fármacos y, en caso de litigio, estos deberán resolverse en los tribunales nacionales de los Estados miembros. "Nuestra política siempre ha sido la misma: las compañías, y no …

La alta demanda en la India presiona al máximo la fabricación de vacunas

La India, conocida como la farmacia del mundo, comienza a tener problemas para suplir la demanda de vacunas contra el coronavirus de su numerosa población y a su vez cumplir con los compromisos globales, mientras los fabricantes buscan el modo de acelerar al máximo su capacidad de producción. El estado occidental indio de Maharashtra, del …

La EMA dice que todavía no ha concluido su investigación sobre AstraZeneca

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) "todavía no ha llegado a una conclusión" sobre la relación de la vacuna de AstraZeneca con los casos inusuales de coagulación sanguínea detectados en algunos países europeos, una investigación que "está en marcha" todavía, según aseguró una fuente del regulador. El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) …