El clamor de más de 30 pacientes con esclerosis fue escuchado. Ayer un numeroso grupo cumplió con un plantón de manera pacífica en los exteriores del Hospital José Carrasco Arteaga, IESS de Cuenca ante la falta de medicamentos que permita seguir con su tratamiento y mantenerse activos en su vida cotidiana.
Con gritos, cánticos y adecenas de pancartas, familiares, amigos y los pacientes mismo, manifestaron su irá ante la falta de los insumos médicos que ayuden a controlar sus enfermedades.
Y mientras eso sucedía frente a la puerta principal del hospital de especialidades, de inmediato, las autoridades del centro médico indicaron que, ha llegado la medicina para reanudar los diferentes tratamientos.
En medio del plantón, el nuevo gerente del hospital, Jefferson Gallardo, explicó que, “en este momento acabamos de recibir los medicamentos: Ocrelizumab 30 mg/mL y de inmediato vamos a hacer una lista para empezar a tratar a los diferentes pacientes”, indicó.
El médico acotó que, el suministro garantizará la atención durante todo un año.
De su lado, Margaria Vega, jefa de neurología del hospital del IESS, manifestó que, con el arribo de un nuevo lote de medicamentos, se planificará la atención de cada uno de los 34 pacientes que tienen esclerosis. “Vamos a agendar los turnos por orden de priorización para cumplir con las infusiones o reinfusiones dependiendo del grado y estado del paciente”.
A todos se les informará el día y hora de su cita; dependerá de la disponibilidad de camas, pero, seguramente, serán entre tres o cuatro pacientes por día.
Vega recalcó que, el déficit de medicamentos pasó por el cambio en la compra. “Desde Quito disponen y hacen las compras”, explicó y finalizó diciendo que, estos tratamientos se realizan cada seis meses.

Testimonio
Cecilia Castillo, representante del grupo de paciente con esclerosis expresó su preocupación por la falta de medicamentos. “Esperando que el Gobierno nos de la medicina de forma contínua, llevamos varios meses pidiendo y clamando por eso, Sin eso, nuestros familiares tienen recaídas, y son propensos a tener discapacidades al frenar el tratamiento”, indicó.
Miguel Ochoa, es un padre de familia que llegó ayer muy temprano desde la provincia del Cañar, para protestar y exigir los medicamentos para su paciente, un joven de 20 años, quien asegura que debía colocarse la dosis el pasado mes de junio.
El padre de familia relata que, a su hijo le diagnosticaron esclerosis en octubre pasado, pero como no estaba asegurado al IESS, realizó el tratamiento de forma privada; “cada ampolla nos costó 6.000 dólares y son dos dosis”.
El primer tratamiento se hizo en diciembre de 2025, y la segunda le tocaba colocarse en junio pasado. Hoy, ya cumple con el número de aportaciones al IESS por lo que, está en la lista de beneficiarios y espera que le atiendan lo antes posible. “Es desesperante ver como mi hijo se deprime, se estresa y su cuerpo sufre cambios. Por eso pido a los médicos a que nos ayuden lo antes posible; ya se pasó la fecha y cada ves de apeora la situación”, culminó. (I)