El cuencano Freddy Navas tiene una sentencia a su favor que ordenó al Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social (IESS) adquirir y suministrar, en un plazo de 48 horas, el Blinatumomab, medicamento que necesita para continuar su tratamiento contra la leucemia.
El fallo fue emitido el 22 de julio de 2026, más de un mes después, su familia sigue esperando.
Alex Navas es médico, pero al relatar la enfermedad de su padre, Freddy Navas Cajamarca, habla también desde su condición de hijo.
Desde hace un año, su familia vive entre hospitales, exámenes, viajes entre Cuenca y Guayaquil y la búsqueda de un tratamiento para controlar la leucemia linfoblástica aguda que le fue diagnosticada el 14 de agosto de 2025.
Afiliación y aporte al IESS
Freddy es ingeniero de sistemas y está afiliado al IESS desde 1995.
Atravesó varios ciclos de tratamiento y complicaciones médicas hasta alcanzar una remisión.
Fue evaluado por especialistas y se descartó el trasplante de médula ósea debido al compromiso hepático que presentaba, pese a que sus dos hermanos resultaron compatibles como posibles donantes con compatibilidad HLA completa.
En SOLCA Guayaquil, la hematóloga Bella Maldonado planteó el uso de Blinatumomab, una inmunoterapia dirigida contra las células leucémicas. Freddy recibió tres ciclos entre enero y mayo de 2026.
“La respuesta fue favorable. Recuperó parte de su estado funcional, mejoró su condición hepática y volvió a trabajar. Si hoy se lo ve, cuesta imaginar todo lo que ha pasado durante este último año”, expresó Alex.
Los primeros ciclos fueron cubiertos mediante un seguro privado que asumió cerca de 500.000 dólares entre medicamentos, hospitalizaciones, procedimientos y otras complicaciones, cuenta su familia.
Cuando la cobertura terminó, solicitaron al IESS la continuidad del tratamiento.
El tercer ciclo concluyó el 11 de mayo. Desde entonces, Freddy no ha recibido nuevas dosis.
Durante ese período, un examen detectó en el líquido cefalorraquídeo una población de células B patológicas compatible con un compromiso leucémico incipiente del sistema nervioso central.
Fue necesario aplicar quimioterapia intratecal, que consiste en administrar medicamentos directamente en el líquido que rodea el cerebro y la médula espinal.
Los controles posteriores fueron favorables. Sin embargo, sus médicos recomendaron completar tres ciclos adicionales de Blinatumomab.
“Interrumpir el tratamiento aumenta el riesgo de recaída y progresión de la leucemia”, advierte Alex.
Acción de protección
Ante la falta de continuidad del medicamento en la red de salud pública, la familia presentó una acción de protección el 9 de junio.
En primera instancia, el juez Carlos Cárdenas aceptó parcialmente la acción y dispuso medidas para proteger los derechos del paciente.
La familia apeló. El 22 de julio, la Corte Provincial de Justicia del Azuay reconoció la vulneración de los derechos de Freddy y ordenó al IESS adquirir y suministrar el Blinatumomab en un plazo de 48 horas, sin que razones administrativas, presupuestarias o logísticas impidieran su entrega.
“Después de meses de lucha, creímos que la sentencia significaba que mi padre recibiría su tratamiento, pero no fue así”, indicó Alex.
La familia pide que se cumpla la sentencia de segunda instancia y que el IESS adquiera el Blinatumomab.
Pacientes de hemofilia
La situación alcanza a otros pacientes.
Maribel Moreira, madre de un paciente con hemofilia severa, asegura que su hijo lleva tres meses sin recibir su medicina.
La falta de tratamiento lo obliga a limitar actividades físicas y aumenta el riesgo de sangrados y daños articulares.
“Mi hijo utilizaba silla de ruedas, la medicación le había permitido caminar y recuperar parte de su movilidad. Él practicaba deportes. Ahora no lo puede hacer”, lamentó.
El costo de las medicinas tampoco permite que las familias sustituyan al Estado.
La judicialización de la salud
Diego Jimbo, fundador de Familias Unidas por las Enfermedades Catastróficas (FUPEC) y coordinador del Observatorio Nacional de Enfermedades Catastróficas, señala que recurrir a la Justicia se ha convertido en una de las últimas alternativas para las familias.
Estima que apenas entre el 1 % y 2 % de los pacientes con problemas de acceso judicializa sus casos, aunque aclara que no existen registros oficiales para establecer una cifra precisa.
El Mercurio ha solicitado información al Ministerio de Salud para conocer la situación del abastecimiento y las acciones previstas para garantizar la continuidad de tratamientos.
Hasta el cierre de esta edición no recibió respuesta.
Demoras en cirugías, exámenes e insumos
Jimbo agrega que los pacientes enfrentan, además, dificultades para acceder a cirugías, exámenes e insumos para tratar enfermedades como cáncer, hemofilia, insuficiencia renal y enfermedades raras.
El desabastecimiento obliga a las familias a recurrir a rifas, deudas y colectas.
«Con estos diagnósticos, los pacientes enfrentan dificultades que trascienden su estado de salud y afectan también su bienestar emocional y su economía», aseguró.
“En algunos casos, las familias se endeudan, venden sus bienes o lo poco que tienen para cubrir gastos”.
Jimbo advierte que demostrar cuántas personas han fallecido directamente por la falta de medicamentos es difícil debido a la ausencia de registros.
Sin embargo, señala que la interrupción de un tratamiento puede agravar enfermedades que, sin control, pueden progresar hasta comprometer la vida del paciente.
José Ruales, exministro de Salud, considera que el sistema debe planificar.
“Uno no puede ser reactivo. Cada vez que hay un paciente con una demanda judicial, entonces recién busca de dónde sacar el dinero”, dijo en declaraciones a la prensa nacional. (I)
DATOS
- La familia de Freddy Navas organiza una rifa para financiar su tratamiento. Entre los premios hay una motoneta, un ternero, electrodomésticos y un terreno, puede acceder a la información en este link.
- La Defensoría del Pueblo recibirá el lunes 31 de agosto de 2026, en Quito, a una delegación de familias de pacientes con enfermedades catastróficas para tratar el desabastecimiento de medicamentos.
- FUPEC cumple 15 años en noviembre. Nació en Cuenca y actualmente trabaja con voluntarios en siete provincias: Azuay, Cañar, Loja, Pichincha, Guayas, Manabí y Tungurahua.
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