La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó a evaluar una posible licencia europea para el uso de Regkirona (regdanvimab), un tratamiento con anticuerpos monoclonales para pacientes de la covid-19, desarrollado por la biofarmacéutica surcoreana Celltrion. La EMA recibió la solicitud para estudiar una posible licencia de comercialización en la Unión Europea (UE) por parte de …











