En Ecuador, decenas de familias libran una batalla silenciosa contra una enfermedad rara e invisible: la hipofosfatemia ligada al cromosoma XLH. Se trata de un trastorno genético que suele manifestarse desde los 3 a 6 meses de edad, cuando los padres empiezan a notar que algo no anda bien: el bebé no crece al ritmo …











