“Hace tres meses debía recibir mi medicina y no ha llegado. Hay pacientes que llevan más de un año sin tratamiento. Algunos han perdido movilidad y otros han sufrido recaídas”, relató David Reyes, de 30 años, diagnosticado con esclerosis múltiple a los 25.

Su testimonio lo dio en el plantón que pacientes con esclerosis múltiple realizaron el 3 de julio de 2026 en el parque Calderón, frente a la Gobernación de Azuay, para exigir el abastecimiento de medicamentos y el respeto a su derecho a la salud.

Los manifestantes denuncian retrasos en la entrega de tratamientos por parte del Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social (IESS), situación que, según afirman, ha provocado un deterioro en la condición de varios pacientes.

Reyes contó que su diagnostico llegó después de perder la visión del ojo derecho. Tras recibir tratamiento con corticoides logró recuperarla y, desde entonces, depende de un medicamento biológico que debe administrarse cada seis meses.

“Cada dosis cuesta alrededor de 6.000 dólares. El tratamiento anual asciende a 12.000 dólares, una cifra imposible de asumir para la mayoría de pacientes», señaló.

La Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes del Ecuador, (Apemede) envió una carta al presidente Daniel Noboa a inicios de julio.

En el documento advierte sobre la falta de ejecución presupuestaria para la adquisición de medicamentos. Además, solicita la intervención del Gobierno para garantizar la continuidad de los tratamientos de más de 400 familias afectadas.

Además, sostiene que, pese a los anuncios sobre procesos de adquisición de fármacos para enfermedades catastróficas y raras, persisten las interrupciones en los tratamientos y no existe información clara sobre el abastecimiento.

Tratamiento

Gabriela Toral, representante de los pacientes, señaló que los problemas no se limitan al desabastecimiento de medicamentos. Indicó que quienes padecen la enfermedad también enfrentan dificultades para acceder a los exámenes de control.

Reyes explicó que las resonancias magnéticas que requiere periódicamente no pueden realizarse en el IESS porque “las máquinas están dañadas”. Por ello, los pacientes deben acudir a centros privados, donde cada estudio cuesta entre 200 y 300 dólares. “Hoy estamos aquí quienes podemos manifestarnos. Hay compañeros han perdido la movilidad”, aseveró.

Maya Cordero, quien fue diagnosticada en 2010, afirmó que el desabastecimiento de medicamentos se ha repetido en los últimos años. Explicó que recibe un medicamento biológico por vía intravenosa en el IESS, pero las aplicaciones ya no se realizan con la periodicidad requerida.

“La falta de medicinas provoca recaídas que pueden terminar en inmovilidad”, afirmó.

Añadió que en el Austro existen alrededor de 100 personas diagnosticadas con esclerosis múltiple y que varios pacientes llevan hasta un año sin recibir su medicación, situación que ha derivado en hospitalizaciones, interrupción de actividades laborales y académicas, además del agravamiento del estado de salud de varios pacientes.

Una delegación fue recibida por el gobernador de Azuay, Xavier Bermúdez. De acuerdo con el Departamento de Comunicación de Gobernación, el compromiso alcanzado fue que la directora provincial de Salud del IESS dé seguimiento al proceso de adquisición de los medicamentos y que el gerente del Hospital “José Carrasco Arteaga” informe a los pacientes sobre el avance de ese trámite.

Respecto a una fecha para el abastecimiento de los fármacos, se indicó que el gobernador solicitó al IESS un informe sobre el estado de los procesos de compra, información que será comunicada. (PNH)-(I)

¿Qué es la esclerosis múltiple?

La esclerosis múltiple es una enfermedad neurológica crónica, autoinmune y desmielinizante del sistema nervioso central. Ocurre cuando el sistema inmunológico ataca la mielina, la capa que protege las fibras nerviosas, lo que altera la transmisión de los impulsos entre el cerebro y el resto del cuerpo.

Sus síntomas varían según cada paciente y pueden incluir pérdida de visión, alteraciones del equilibrio, debilidad muscular, entumecimiento de las extremidades, fatiga intensa y dificultades para caminar o coordinar movimientos. Aunque no tiene cura, los tratamientos permiten controlar la enfermedad, disminuir la frecuencia de las recaídas y retrasar la progresión de la discapacidad.

La Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes del Ecuador (Apemede) informó que presentó una solicitud colectiva ante las delegaciones de la Defensoría del Pueblo en Pichincha, Guayas y Azuay para que intervenga frente a la falta de acceso continuo a los medicamentos. (PNH)-(I)

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