Este miércoles 25 de junio, desde las 09:00, pacientes con enfermedades autoinmunes del Azuay harán un plantón frente al hospital José Carrasco Arteaga del Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social (IESS). La protesta responde a la falta de entrega de medicinas esenciales para tratar estas patologías. Algunos pacientes llevan más de dos años costeando sus tratamientos.
Patricia Solano, madre de una adolescente con artritis reumatoide, relató que en ocasiones reciben dosis mínimas y deben esperar hasta tres meses para una nueva entrega.
“Esta es una enfermedad inflamatoria crónica que causa dolor y pérdida progresiva de movilidad si no se trata de forma continua y adecuada, nuestros familiares se están muriendo…”, explicó.
Solano aseguró que han recurrido a rifas, bingos y campañas en redes sociales para cubrir el costo de los fármacos y así mantener con vida a su hija, que también sufre de depresión.
Corazones Autoinmunes exige medicinas al hospital del IESS
En Cuenca nació la organización Corazones Autoinmunes, que agrupa a pacientes con este tipo de enfermedades. A través de su página en Facebook convocan al plantón por la falta de medicinas en el hospital del IESS.
Tania Guerrero, integrante de este colectivo, también sufre artritis reumatoide. Fue diagnosticada hace tres años y desde hace uno no recibe sus medicinas por parte del IESS.
“Mi cuerpo se deteriora cada día. Vivimos con el temor constante de no saber si tendremos acceso al tratamiento. Es imposible costearlo por cuenta propia”, señaló.
Añadió que mensualmente se les descuenta en sus trabajos para el IESS, pero no reciben lo que les corresponde. “Miles de personas viven esta realidad”, expresó.
Iván Villalta Vásquez, paciente con polimiositis, sufre debilidad muscular severa que le impide caminar. Tiene el 80% de discapacidad y no recibe atención oportuna.
La falta de medicamentos ha empeorado su estado. Padece esta enfermedad desde hace más de 20 años y lamenta que el sistema de salud los esté dejando de lado.
Hasta el momento, el hospital José Carrasco, que es el más grande del Austro, no ha emitido una postura oficial sobre la escasez de fármacos para enfermedades autoinmunes.
El alto costo de los tratamientos médicos obliga a muchos pacientes a abandonar su medicación, lo que agrava su condición y aumenta las hospitalizaciones.
En Ecuador, un medicamento biológico como adalimumab o etanercept puede costar hasta 2.000 dólares por dosis. Un paciente puede necesitar, en algunos casos, dos al mes.
Inmunosupresores como el micofenolato mofetilo, usado para lupus, polimiositis o vasculitis, tienen un precio mensual de entre 100 y 400 dólares, fuera del alcance de muchas familias.
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