La Agencia Europea del Medicamento (EMA) inició la evaluación de la solicitud del laboratorio francés Sanofi Pasteur de una licencia europea para el uso contra la COVID-19 de su vacuna Vidprevtyn, a la que dará su respaldo siempre que sus beneficios superen cualquier riesgo de efecto secundario. El regulador europeo inició en julio del año …











